全自動(dòng)五分類(lèi)血細(xì)胞分析儀招標(biāo)參數(shù)  1.五分類(lèi)血常規(guī)檢測(cè)原理：采用三角度激光散射技術(shù)，通過(guò)雙通道實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞五分類(lèi)檢測(cè)。 2.特定蛋白檢測(cè)原理：采用膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法檢測(cè)全程CRP。 3.報(bào)告參數(shù)：≥26項(xiàng)（不含直方圖及散點(diǎn)圖）。 4.研究參數(shù)：≥6項(xiàng)，含異常淋巴細(xì)胞、巨大未成熟細(xì)胞和有核紅細(xì)胞研究參數(shù)。 5.▲檢測(cè)圖形：散點(diǎn)圖≥4個(gè)，包括1個(gè)可旋轉(zhuǎn)三維立體散點(diǎn)圖。 6.▲檢測(cè)模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血檢測(cè)模式。 7.***小用血量≤ 20μL。 8.★進(jìn)樣器容量：***次可同時(shí)裝載≥60個(gè)樣本。 9.檢測(cè)速度：≥90樣本/小時(shí)。 10.血樣模式：支持靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋模式等。 11.預(yù)稀釋模式：自動(dòng)定量打出稀釋液，具備五分類(lèi)+CRP功能。 12.進(jìn)樣方式：具有自動(dòng)封閉進(jìn)樣和開(kāi)放進(jìn)樣兩種進(jìn)樣方式。 13.▲空白計(jì)數(shù)： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。 14.攜帶污染率： CRP≤0.5%。 15.▲血常規(guī)線性范圍：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。 16.CRP線性范圍：0.2-320mg/L。 17.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：儀器主機(jī)至少可存儲(chǔ)30萬(wàn)條樣本數(shù)據(jù)信息。 18.★試劑加樣：CRP抗體試劑加樣采用精密注射器分配，避免使用采樣針加樣帶來(lái)的交叉污染。 19.試劑存儲(chǔ)：主機(jī)內(nèi)置CRP抗體試劑冷藏裝置，關(guān)機(jī)后保持制冷。 20.★儀器休眠：具備自動(dòng)休眠功能，主機(jī)停止操作進(jìn)入休眠狀態(tài)所需等待時(shí)間可自定義設(shè)置，可設(shè)置時(shí)長(zhǎng)為2小時(shí)。 21.質(zhì)控管理：具有L-J 質(zhì)控，每個(gè)批號(hào)的質(zhì)控文件至少可保存400個(gè)質(zhì)控結(jié)果。 22.采樣針采用側(cè)開(kāi)孔設(shè)計(jì)，具有防抵死功能，可減少堵孔并提高吸樣準(zhǔn)確性。 23.具有原廠生產(chǎn)的試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，可提供溯源體系報(bào)告。 24.▲廠***具有CNAS認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)化血細(xì)胞參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室，保證結(jié)果準(zhǔn)確具有溯源性。（提供CNAS證書(shū)證明）。  備注：“▲”作為重要技術(shù)參數(shù)不滿足將嚴(yán)重扣分，但不作為廢標(biāo)條件。

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