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全部商品分類
脊柱外科手術工具 General Spinal Instruments
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2013第1102429號
注冊人名稱
NuVasive,Inc.
注冊人住所
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
生產地址
7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA
代理人名稱
北京英普朗特科貿有限公司
代理人住所
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產品名稱
脊柱外科手術工具 General Spinal Instruments
管理類別
1
型號規(guī)格
見附頁
結構及組成
工具由連接器、固定器、牽開器、撐開器、導向器、骨科用鉆/針、測量器、手柄、夾持鉗、骨錘、彎壓器、拔出器、推進器、扣打器、拉鉤、起子、試模、壓縮器、扳手和工具盒組成。連接器、撐開器、導向器、骨錘、彎壓器、拔出器、試模、扳手采用ASTMF899中規(guī)定的牌號為630的不銹鋼材料制造;固定器采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為304、420A、420B、630的不銹鋼材料或聚碳酸酯材料制造; 牽開器采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為304、630的不銹鋼材料或鋁合金材料制造;骨科用鉆/針、推進器、起子采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為420A、420B、630或XM-16的不銹鋼材料制造;測量器、夾持鉗、拉鉤采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為420A、420B或630的不銹鋼材料制造;手柄采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為304、XM-16的不銹鋼材料或硅橡膠材料制造;扣打器采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為XM-16的不銹鋼材料制造;壓縮器采用ASTM F899中規(guī)定的牌號為420A或420B的不銹鋼材料制造。非滅菌包裝。
適用范圍
該產品為無源手動式矯形外科手術器械,適用于脊柱外科手術中。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.24
有效期至
2017.06.23
變更情況
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